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2018.10

紫外分光光度計法測定啤酒中的雙乙酰

1試驗方法分析1.1試驗原理雙乙酰測定的原理是采用水蒸氣蒸餾,使雙乙酰作為揮發(fā)性組份從啤酒樣中蒸發(fā)出來,然后加入試劑鄰苯二胺,反應(yīng)生成2,3-二甲基喹喔啉。在波長335nm處有一吸收峰,可作定量測定。由于鄰苯二胺和2,3-戊二酮等均有此反應(yīng),因此,本法測得的為聯(lián)二酮的總量(以雙乙酰表示)。另外,如樣品中含有雙乙酰甲基甲醇,也會在蒸餾過程中分解生成雙乙酰,使測定結(jié)果偏高[2]。1.2試驗儀器1.2.1帶有加熱套管的雙乙酰蒸餾器;1.2.2具有錐形瓶(或平底蒸餾燒瓶)的蒸汽發(fā)生瓶...
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2018.10

紫外分光光度計法在測定 COD 中的應(yīng)用

1引言所謂化學(xué)需氧量(COD),是在一定的條件下,采用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時,所消耗的氧化劑量。COD是水體有機(jī)污染的一項重要指標(biāo),能夠反應(yīng)出水體的污染程度[1]。化學(xué)需氧量(COD)的測定,隨著測定水樣中還原性物質(zhì)以及測定方法的不同,其測定值也有不同。目前應(yīng)用普遍的是重鉻酸鉀氧化法和紫外分光光度計法[2]。但是,重鉻酸鉀測定法在測定過程使用有毒物質(zhì)硫酸汞、貴重的硫酸銀試劑以及大量的濃硫酸,不僅排放的廢液容易造成環(huán)境污染,而且費用比較高。因此,紫外分光光度計法相比之下,不僅...
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2018.10

UV1901PC紫外可見分光光度計鍍銅溶液中分光光度法測定氯離子

UV1901PC紫外可見分光光度計鍍銅溶液中分光光度法測定氯離子方法要點本方法是對酸性鍍銅溶液中的氯離子不經(jīng)分離直接與硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀，用分光光度計在波長440nm處，用2cm比色皿測定吸光度。試劑與儀器UV1901PC紫外可見分光光度計氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mg/L):稱取0.1648g氯化鈉置于容量瓶中，用水稀釋1000mL,搖勻。乙二醇、硝酸根5mL置于25mL容量瓶中，加*2~8滴，加乙二醇10mL、0.1mol/L硝酸根1ML,加水稀釋至刻度，置于暗處放置2...
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2018.10

丁二酮肟分光光度法測定合金中的鎳

【方法要點】在酸性溶液中，用檸檬酸銨掩蔽鐵、鉻等元素，當(dāng)有氧化劑存在時，鎳與丁二酮肟在氨性溶液中生成紅色的可溶性絡(luò)合物，根據(jù)顏色的深淺測得鎳的含量?！驹噭┡c儀器】濃鹽酸、濃硝酸。檸檬酸銨：50%溶液。碘溶液（0.1mol/L)：稱取碘12.7g,溶于預(yù)先置有碘化鉀25g及少量水的250mL燒杯中，移入1000mL棕色容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。氨水溶液（1+1）。丁二酮肟溶液（0.1%）：稱取丁二酮肟1g，溶于500mL氨水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖...
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2018.10

紫外分光光度法在中草藥中的應(yīng)用及發(fā)展

目前,吸收光度分析已普遍運用,其中紫外分光光度法是應(yīng)用廣泛的分析方法之一。紫外分光光度法是通過可見-紫外分光光度計,產(chǎn)生可見光,紫外線照射某些不同物質(zhì),不同濃度的物質(zhì)吸收光譜不同,可獲得不同吸收光譜的曲線,同時它們的吸收峰數(shù)值與濃度成正比關(guān)系,遵循朗伯-比爾定律,能夠鑒別中草藥和測定其有效成分的含量。1定性分析1.1鑒定物質(zhì)朱華[1]、用分光光度計分別對水八角和羊開口進(jìn)行了鑒定,為水八角和羊開口的開發(fā)利用提供了參考依據(jù)。方法如下:稱取水八角粗粉2g,加20ml乙醇,浸泡24h...
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2018.10

以原子吸收分光光度計測定有機(jī)肥中鉀含量的研究

采用硝酸－高氯酸消化法，以原子吸收分光光度計乙炔－空氣火焰法對有機(jī)肥中的鉀含量進(jìn)行了測定，并與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)NY525—2012中規(guī)定的方法進(jìn)行對比。試驗結(jié)果表明，2種試驗方法無顯著性差異，且改進(jìn)后的測定方法可以縮短試驗周期。有機(jī)肥是利用畜禽糞便、動植物殘體和以動植物產(chǎn)品為原料加工后的下腳料為原料，并經(jīng)發(fā)酵腐熟而制成。有機(jī)肥施入土壤后，在土壤微生物的作用下，分解釋放礦質(zhì)養(yǎng)分供植物吸收利用，還可增加土壤微生物生物量，提高土壤活性，且長期施用能夠明顯增加土壤孔隙度，促進(jìn)土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)的形...
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2018.10

紫外可見分光光度計透射比示值誤差的測量不確定度評定

1概述1.1測量依據(jù):JJG178－2007《紫外、可見、近紅外分光光度計》。1.2環(huán)境條件:溫度22.4℃，相對濕度66.4%ＲH。1.3測量標(biāo)準(zhǔn):透射比標(biāo)準(zhǔn)濾光片，Urel=0.5%，k=2。1.4被測對象:自動掃描雙光束紫外可見分光光度計。1.5測量過程無需對紫外可見分光光度計進(jìn)行暗電流校正，直接采用濾光片進(jìn)行測量。在可見區(qū)，以空氣為參比，用透射比標(biāo)稱值為10%、20%、30%的光譜中性濾光片，分別在波長440nm、546nm、635nm處測量透射比3次，以3次透射比測...
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2018.10

分光光度計法測定果膠酶活力的方法研究

果膠酶是指分解果膠質(zhì)的多種酶的總稱,它可分為內(nèi)切型和外切型兩大類。果膠酶廣泛應(yīng)用于果品的加工工業(yè)中,主要作用是果品榨汁時降低果漿泥的粘稠度,提高榨汁效率、出汁率、果汁澄清度和穩(wěn)定性等。果膠酶的活力對果品的加工品質(zhì)影響很大,因此測定果膠酶的活力顯得尤為重要。測定酶活力的方法主要有還原法、色原底物法、粘度法等,其中還原法中的3,5一二硝基水楊酸比色法(簡稱DNS法)具有操作簡便,對試劑、儀器等條件要求不高等優(yōu)點。該方法是利用果膠酶在一定溫度、時間和條件下水解果膠,釋放出還原性D-...
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