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2017.6

UV1901PC紫外可見分光光度計測酒中甲醛含量

UV1901PC紫外可見分光光度計測酒中甲醛含量UV1901PC紫外可見分光光度計測酒中甲醛含量原理：甲醛氣體經(jīng)水吸收后,在酸性條件下,乙酸2乙酸銨緩沖溶液中,與乙酰丙酮(2,42戊二酮)作用,在沸水浴條件下,迅速生成穩(wěn)定的黃色化合物,其顏色深度與含量成正比,在波長413nm處測定其吸光度值。此法的優(yōu)點是不受乙醛的干擾,當(dāng)酚為15mg,乙醛為3mg以下時,不干擾測定。而且方法簡便,穩(wěn)定性好,誤差小,比色液可穩(wěn)定12h不變。UV1901PC紫外可見分光光度計測酒中甲醛含量方法在...
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2017.6

UV1901PC紫外可見分光光度計測二羥基丙酮含量

UV1901PC紫外可見分光光度計測二羥基丙酮含量二羥基丙酮(1,3-dihydroxyaceton，簡稱DHA，1)是一種天然存在的酮糖，具有生物可降解性，對人體和環(huán)境無毒害，可食用。1是一種重要的醫(yī)藥中間體，也可作為一種抗病毒試劑[1]。1能與皮膚zui上層物質(zhì)（如角質(zhì)層內(nèi)的氨基酸）發(fā)生Maillard反應(yīng)使皮膚達(dá)到棕色到深色的染色效果。根據(jù)這一原理1在臨床上被廣泛應(yīng)用于治療白癲風(fēng)[2]，它也被用來做為混合型卟啉病的保護(hù)劑[3]。還有研究表明在紫外照射下1能延緩皮膚癌變[...
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2017.6

UV1901PC紫外分光光度計測十二烷基*基溴化銨

表面活性劑簡介：凡能顯著改變表面（或界面）性質(zhì)的物質(zhì)都稱為表面活性劑。表面活性劑分子都是由極性部分和非極性部分組成的，由于表面活性劑溶液的許多物理化學(xué)性質(zhì)隨著膠束的形成而發(fā)生突變，如在乳液聚合、石油開采、去污、消除電影膠片的斑點及生理過程等方面都有著重要的增溶作用，且增溶作用的大小與表面活性劑的CMC有關(guān)，影晌CMC值的各種因素必然也影響到增溶作用。因此，測定CMC，掌握影響CMC的因素，對于深入研究表面活性劑的物理化學(xué)性質(zhì)是至關(guān)重要的。UV1901(PC)/UV1902(P...
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2017.6

DPD分光光度法測定過硫酸氫鉀復(fù)合粉中有效氯含量

DPD分光光度法測定過硫酸氫鉀復(fù)合粉中有效氯含量測定過硫酸氫鉀復(fù)合粉中有效氯含量的N，N一二乙基一1，4一苯二胺(DPD)分光光度法。以碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為對照，將DPD溶液和磷酸鹽緩沖液(pH6．5)混合后，加入待測樣品，在325nm處對三者反應(yīng)形成的紅色半醌式化合物進(jìn)行分光光度測定。結(jié)果表明：有效氯濃度在0．05～2．0mg／L范圍內(nèi)與吸光度值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)r為0．9992；方法重復(fù)性好(RSD≤2．65％，n=6)；準(zhǔn)確度高，平均回收率為93．68％～105．...
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2017.6

UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量

UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量原理隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步，現(xiàn)代分光光度的測試手段和方法都在不斷改進(jìn)，但zui根本的依據(jù)仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎(chǔ)之上。A=KLC式中：A-為被測物在給定波長的需光吸光度值K-為一系數(shù)，稱為溶液的吸收系數(shù)（與入射光波長及被測物質(zhì)的特性有關(guān)）L-為被測物質(zhì)的厚度（一般與比色池的厚度有關(guān)）C-為被測物質(zhì)的濃度由上式可以看出，被測物質(zhì)對單色光的吸光度與被測物質(zhì)的濃度成正比。實際...
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2017.5

UV1901PC紫外可見分光光度計法測定水中微量汞

UV1901PC紫外可見分光光度計法測定水中微量汞汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，可在體內(nèi)蓄積，進(jìn)入水體的無機汞離子可轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C汞，由食物鏈進(jìn)入人體，引起全身中毒。儀表廠、食鹽電解、貴金屬冶煉等工業(yè)廢水中可能存在汞。目前測定汞的方法主要有冷原子吸收法和雙硫腙光度法，冷原子吸收法需要用專門儀器，雙硫腙光度法要用到有毒的萃取劑，而且要掩蔽干擾離子和嚴(yán)格掌握反應(yīng)條件。本次實驗在非離子表面活性劑吐溫-80增溶下，汞與溴化物和羅丹明B形成水溶性離子締合物，結(jié)合疏基棉對汞的吸附能力強...
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2017.5

雙光束紫外可見分光光度計測定 DNA 的含量

雙光束紫外可見分光光度計測定DNA的含量雙光束紫外可見分光光度計法測定核酸的含量，操作簡便、快速、靈敏、用量少、對樣品無損害，是一種常用的核酸測定方法。一、實驗原理DNA和RNA都有吸收紫外光的性質(zhì)，它們的zui大吸收峰在波長260nm處。這是嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)的共軛雙鍵系統(tǒng)所具有的，凡是含有嘌呤和嘧啶的一切物質(zhì)，不論是核苷、核苷酸，均具有吸收紫外光的特性。核苷和核苷酸的摩爾消光系數(shù)ε(P)(或吸收系數(shù))表示為:每升溶液中含有1mol原子磷的消光值(即光密度或稱光吸收值)。RNA...
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2017.5

UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量

UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量所需要的儀器及試劑鹽酸氟桂利嗪對照品試劑均為分析純UV1901PC紫外可見分光光度計（上海奧析）UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量測定波長的選擇稱取鹽酸氟桂利嗪對照品適量，加乙醇10ML，振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解，加鹽酸溶液配制成12.5ug.ml的溶液，在UV1901PC紫外可見分光光度計200-400nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，在226nm、253nm處有z...
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